科州藥業(yè)在2023年10月舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）會議期間，以壁報形式公布MEK抑制劑Tunlametinib聯(lián)合BRAF抑制劑Vemurafenib用于BRAF V600突變晚期實體瘤的I期臨床研究數(shù)據(jù)...
2023年09月27日，天津市科學技術(shù)局組織有關(guān)專家來到科州藥業(yè)天津研發(fā)中心，對實驗動物房進行了現(xiàn)場驗收。與會專家聽取了我司的申辦工作情況匯報，審核查驗了有關(guān)申領(lǐng)實驗動物使用合格證的全部相關(guān)資料、文件...
2023年9月25日下午，在張江科學會堂舉辦了2023張江生命科學國際創(chuàng)新峰會， 科州藥業(yè)榮獲“2023張江生命健康產(chǎn)業(yè)年度新銳企業(yè)”稱號...
科州藥業(yè)宣布，在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論的形式公布了其MEK抑制劑Tunlametinib針對晚期NRAS突變黑色素瘤患者的療效和安全性數(shù)據(jù)。2023年美國臨床腫瘤學會年...
由中國臨床腫瘤學會和北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會聯(lián)合主辦的2023年CSCO指南會于2023年4月21日開幕。本次指南會議覆蓋了各大瘤種的指南更新及相關(guān)內(nèi)容的精彩解讀，為臨床工作和規(guī)范化診療提供了...
科州藥業(yè)自主研發(fā)的MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊（Tunlametinib，HL-085）與維莫非尼聯(lián)用治療BRAFV600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）注冊臨床研究于2023年4月4日獲得國家藥品監(jiān)...
